Este chatbot ofrece información cientifica de la Revista GEN y no reemplaza el consejo o diagnóstico de un profesional médico calificado. Consulte nuestra política de uso de Inteligencia Artificial
PATROCINADORES
Toda la informacion sobre nuestros patrocinadores al hacer clic sobre su logo
La enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) abarca un amplio espectro clínico-patológico, en cuyo desarrollo, progresión y gravedad influyen el ambiente, estilo de vida y progresión genética. Varios polimorfismos que codifican para isoenzimas de la familia Glutatión-S-transferasa, involucradas en la desintoxicación de compuestos nocivos y productos del estrés oxidativo, han sido asociados a la protección o a la susceptibilidad aumentada al desarrollo de la EHGNA, con resultados controversiales. Para contribuir a dilucidar este aspecto, se investigaron los polimorfismos de los genes GSTT1 y GSTM1 y su asociación con datos antropométricos, bioquímicos y clínicos, en 53 individuos con EHGNA (26 obesos - 27 no obesos) y 17 controles sin EHGNA, de 3 centros hospitalarios del municipio Maracaibo, edo. Zulia. El ADN genómico extraído de la sangre periférica fue amplificado mediante PCR-SSP y las frecuencias genotípicas fueron contadas. En individuos con EHGNA, se observó una frecuencia significativamente menor del alelo GSTT1- (OR: 0.19, IC 95%: 0.03-1.24, p<0.02) así como la ausencia de la combinación GSTT1-/GSTM1- (OR: 0.06, IC 95%: 0.002-1.27, p<0.001) con respecto a los controles, sugiriendo que estos alelos de la Glutatión-S-Transferasa podrían conferir protección contra el desarrollo de la enfermedad del hígado graso no alcohólico en la población estudiada.
Palabras clave
Enfermedad del hígado graso no alcohólico, EHGNA, Glutatión-S-transferasa, Polimorfismos, GSTT1, GSTM1, Estrés Oxidativo.
Ramai D, Facciorusso A, Vigandt E, Schaf B, Saadedeen W, Chauhan A, di Nunzio S, Shah A, Giacomelli L, Sacco R. Progressive Liver Fibrosis in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Cells 2021;10(12):3401. doi: 10.3390/cells10123401. PMID: 34943908; PMCID: PMC8699709.
Henry L, Paik J, Younossi ZM. Review article: the epidemiologic burden of non-alcoholic fatty liver disease across the world. Aliment Pharmacol Ther 2022;56(6):942-956. doi: 10.1111/apt.17158. PMID: 35880713.
Chrysavgis L, Giannakodimos I, Diamantopoulou P, Cholongitas E. Non-alcoholic fatty liver disease and hepatocellular carcinoma: Clinical challenges of an intriguing link. World J Gastroenterol 2022;28(3):310-331. doi: 10.3748/wjg.v28.i3.310. PMID: 35110952; PMCID: PMC8771615.
Schwimmer JB, Celedon MA, Lavine JE, Salem R, Campbell N, Schork NJ, Shiehmorteza M, Yokoo T, Chavez A, Middleton MS, Sirlin CB. Heritability of nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology 2009;136(5):1585-92. doi: 10.1053/j.gastro.2009.01.050. PMID: 1920